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CN-Bio 器官芯片应用--暴露于高毒性化合物的蛋白质组学和代谢组学通过丹磺酰基化（Dansylation-based）测定法对基于质谱的蛋白质组学和代谢组学的器官芯片样本进行归一化本文亮点本文介绍了美国国家科学院发表的一篇使用CN-Bio的肝脏芯片系统对VX（一种极度危险的神经毒剂，化学战毒剂）进行代谢组学研究。该研究团队用一种基于丹磺酰的测定方法，结合部分标记代谢物，允许在采集前进行归一化，更好地关联器官芯片平台中真正发生的生物学扰动。前言芯片实验技术已经迅速发展，并且通过使用基
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Happy Halloween!今天万圣节，我们来捣蛋！?????????????????????
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用于器官芯片预验证细胞的指南（下）| 独立进行您自己的验证本文概况FDA使用CN-Bio的器官芯片系统（OOC）探讨了毒理学终点的供体间变异性。另外，如何选择最适合的细胞组合来准确地代表给定的群体，是减少变异性的关键。前言尽管我们鼓励客户尽可能使用我们目录中经过验证的细胞（详见《用于器官芯片预验证细胞的指南（上）|使用预先验证的细胞》（可点击文字跳转阅读）），但我们了解某些地理区域的进口限制会影响这一点。而且，您可能希望从头开始开发自己的模型，拥有替代解决方案，甚至可能是内
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用于器官芯片预验证细胞的指南（上）| 使用预先验证的细胞1.Mirror,mirroronthewall,whichisthebestcellofthemall?如果您正在考虑将器官芯片(OOC)技术纳入您的工作流程，您或您的团队可能不知道从哪里开始。使用商用解决方案（例如CN-Bio的PhysioMimixOOC），可以轻松实现从2D或更简单的3D类器官/球体检测的过渡。如果您处于这个阶段，您可能会发现CN-Bio的信息指南图《将器官芯片技术融入到您的工作流程中的首推建
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多器官芯片系统应用（二）-- 药物的ADME将人类小肠与肝脏串联：用于更具预测性的人体药物ADME和口服生物利用度研究的多器官微生理系统（MPS）本文亮点美国知名体外模型公司AltisBiosystems利用CN-Bio的肠肝双器官微生理系统（Gut-LiverMPS），模拟了人体口服用药的生理条件，并成功预测两种目前的模型无法充分预测人体ADME行为的药物。摘要传统的永生化肠道细胞系和悬浮肝细胞没有代谢酶表达或表达水平很低，因此无法预测人体的首过代谢和口服生
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非酒精性脂肪性肝炎（NASH）各临床前模型的优与劣【此指南图是CNBio赞助的BioTechniques专题的一部分，由曼博生物编辑排版，曼博生物是CNBio授权的中国地区经销商。】【此指南图是CNBio赞助的BioTechniques专题的一部分，由曼博生物编辑排版，曼博生物是CNBio授权的中国地区经销商。】
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Pfenex-CRM197-默克VAXNEUVANCE获FDA批准用于预防成人侵袭性肺炎球菌疾病AXNEUVANCE(V114)使用Ligand的CRM197载体蛋白(PeliCRM)2021年7月19日LigandPharmaceuticalsIncorporated宣布，其合作伙伴默克(Merck)生产的VAXNEUVANCE（也称为V114）已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于预防侵入性由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F在
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Pfenex-cGMP等级 CRM197—已用于批准上市的结合疫苗CRM197是一种将52位的甘氨酸替换为谷氨酸的单一突变的无毒性的白喉毒素突变体（文献1，2），致使白喉毒素酶活性位点发生改变，从而不能对细胞产生毒性作用，但在抗原性和免疫原性上仍和天然白喉毒素保持一致。CRM197是一种研究明确的蛋白质，作为多糖和半抗原的载体使其具有免疫原性。它被用作一种载体蛋白，用于许多已经被批准的疫苗，比如脑膜炎球菌、乙型流感嗜血杆菌和肺炎球菌感染的结合疫苗。Pfenex的CRM197是使用P
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CN-Bio器官芯片应用 —— 遗传毒性测试将人类淋巴母细胞（TK6细胞）集成到肝脏芯片中用于基因毒性测试：顺应潮流，减少动物实验本文概况来自国际知名的药物发现和临床前服务实验室--CharlesRiver的研究团队，将英国CN-Bio的肝脏芯片（Liver-on-Chip，LOC）技术，应用于遗传毒性测试，初次产生了更有预测性的人体结果，潜在地有助于弥补体外和体内研究之间的差距。前言目前的体外临床前遗传毒性测试体系包括在单个细胞和细菌中使用代谢活化系统"In
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CN-Bio器官芯片应用 ——非酒精性脂肪肝炎（NASH）缩小差距：人体微生理系统如何提高NASH药物发现的可转化性本文亮点CN-Bio的NASHMPS模型的全转录谱，相比于小鼠模型，与人类样本匹配度更高。NASHMPS模型与其他模型对NASH治疗药物作用的效果比较表。NASHMPS模型在可溶性炎症和纤维化生物标志物定量、免疫荧光染色和共聚焦成像等方面准确复制了近期临床试验中两种NASH治疗药物（Aramchol和Cenicriviroc）的效果。前言非酒精性脂肪性肝炎（N
