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BioLamina人类重组层粘连蛋白 Search
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2024，Mine-Bio依旧「腊」么「粥」到！腊八过了就是年Mine-Bio全体员工祝大家「煮」事「粥」全！
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多器官芯片系统应用（三）-- 药物的生物利用度本篇将介绍利用肠-肝微流控器官芯片系统提高口服生物利用度的预测。本文概况本研究介绍了CN-Bio的肠肝微流控器官芯片系统（OOC&MPS），使用数学建模方法优化实验设计，从16种不同的化合物选择了4种药物进行口服生物利用度实验。与动物模型相比，MPS预测人体口服生物利用度的准确性得到了改善。这一研究为更具人体相关性的体外方法在药物研发中的应用提供了潜在机会，有望提高药物开发的成功率。引言药物的开发过程中，需要理解药物
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新年福利第一弹！Polysciences PEI试用装免费领新年新气象，上海曼博生物代理的美国进口品牌PolysciencesPEI转染试剂现货免费试用，助力老师科研工作顺利进行，领取方式详见文末指引。PolysciencesPEI转染试剂已成为国内外常用的转染试剂之一，它又为何获得工业客户/学术人士的好评呢？小编为您带来Polysciences品牌转染试剂的几大优势：优势一：有历史积淀，产品种类多元化，支持从研发到临床/商业化过渡Polysciences成立于1961年，公
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一次性生物反应器在人多能干细胞和成体干细胞再生医药方向的应用干细胞再生药物已展现广阔的应用前景，这对细胞治疗产品临床至上市阶段的工业化生产提出了要求，且生物反应器被认为是较大规模进行干细胞生物制造的理想平台。为了减少产品污染的风险，监管机构也更推荐使用一次性生物反应器。本文就已报道的一次性生物反应器应用、各自优缺点，以及在未来生产中的挑战进行概述。一、干细胞生物制造的一次性生物反应器01一次性搅拌槽生物反应器(Stirred-tankbioreactors,STBRs)搅拌槽
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国内生命科学领域微流控芯片的前景如何？在生命科学领域，微流控芯片通常指的是微流控器官芯片（Organs-on-chips,OOC或Microphysiologicalsystems,MPS），而国内的微流控器官芯片前景较其他领域更可观。一、推动微流控芯片发展的契机1、FDA现代化法案2.0国际上，2022年9月29日，美国参议院一致通过了“FDA现代化法案2.0”，该法案的第3209节题为“动物试验替代方案”（图1），修订了FDA要求对所有药物在人体临床
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「双旦送好礼」收下这篇福利攻略，精美盲盒等你来领！
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产品发布 | Sexton自动化Signata CT-5细胞制剂灌装系统SignataCT-5细胞制剂灌装系统简介美国SextonBiotechnologies（简称Sexton）公司的SignataCT-5是一种灵活自动化集成的多功能细胞制剂灌装平台，专为生物加工实验室的工艺开发和符合GMP的产品制造而设计。该仪器能够对Sexton一次性耗材产品进行完全封闭的无菌处理，实现准确、通用和自动化的细胞制剂灌装功能。同时Signata基于平板电脑的用户界面允许创建灌装批次记录、自定义灌装Pr
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【快讯】FDA对CN-Bio肺器官芯片的评估用于评估吸入药物溶解性和渗透性的人肺气道器官芯片模型本文亮点来自FDA的研究团队使用CN-Bio的肺器官芯片（OOC）微生理系统（MPS），评估了吸入类药物的药代动力学。总体而言，MPS模型展示了成为评估目前使用或正在开发中的一些吸入药物的临床特性的有用工具的潜力，同时，该研究的数据/结果可用于制定MPS的性能标准和质量控制标准草案指南的制定。本文概况目前的体外细胞模型在复制人体肺部的结构和功能方面存在局限性，因此无
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【分享】德国Nordmark助力TILs细胞疗法从肿瘤组织中提取TILs的GMP级胶原酶方案前言TILs（TumorInfiltratingLymphocytes，肿瘤浸润淋巴细胞）是从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞。TILs细胞疗法是指从肿瘤组织中分离肿瘤浸润的淋巴细胞，在体外培养和大量扩增后回输到病人体内的疗法。TILs细胞疗法有力杀伤肿瘤细胞的关键在于从肿瘤组织中获得高活性、高质量的TILs。从肿瘤组织中分离TILs的方法有机械分离法、酶消化法等，胶原酶是酶消化法中常用的蛋白酶。在本文中小编将向各位小
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美国FDA现代化法案2.0：动物测试规定已被取消，可用什么替代？器官芯片技术有巨大潜力声明：上海曼博生物医药科技有限公司是英国CN-Bio官方授权的中国代理商，对器官芯片感兴趣的用户欢迎咨询上海曼博生物，本文由曼博生物翻译编辑。一、FDA现代化法案2.0是什么？它的含义是什么？美国食品和药物管理局(FDA)是负责批准新药在美国(US)境内使用的联邦机构。2022年9月29日，美国参议院一致通过了S.5002号法案，即“FDA现代化法案2.0”。2022年12月23日，美国众议院批准。随后，拜登总统将其
