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「喜报」CN Bio首轮B轮融资募集2100万美元【上海曼博生物医药科技有限公司是CNBio正式授权的中国地区代理商，此条新闻转自CNBio官网，由曼博生物编辑排版】CNBio是单器官和多器官微流控器官芯片系统的优质供应商，于2024年4月23日宣布在B轮融资的第一轮融资中募集了2100万美元的投资。该资金已从几位新投资者处获得，其中包括来自康君资本BaylandCapital的1000万美元，以及来自创始股东中南創發CNInnovationsHoldingsLtd
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「通知」曼博生物五一放假安排五一出游正当时！?节日海报已备好??4月28日调休上班，5月1-5日放假，5月6日起复工。?若有产品问题，欢迎在官网给我们留言~
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FDA批准扩大百时美施贵宝CAR-T药物Abecma的治疗范围新闻简介BristolMyersSquibb与2seventybio获得美国FDA对Abecma的扩大批准，用于治疗先前两线治疗后的三级复发或难治性多发性骨髓瘤。01在3期KarMMa-3试验中，与标准方案相比，Abecma的无进展生存期增加了两倍，疾病进展或死亡风险降低了51%，安全性也得到了完善；02扩大治疗范围的批准将这种个性化的CAR-T细胞疗法作为一次性输注带给更多复发或难治性多发性骨髓瘤患者，在对治疗产生
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重要！Kyfora Bio接棒Polysciences转染与递送业务承蒙各位老师长期以来对Polysciences的关注与支持，伴随Polysciences全球范围内细胞与基因治疗业务的增长，为了更好地服务客户，Polysciences针对性地面向CGT领域创建了全资子公司KyforaBio，后续转染与递送相关产品将由该公司独立运营。以上仅是组织关系层面的变更，涉及产品的各方面均保持不变。Polysciences将继续使用与此前一致的高标准原材料、制造工艺、设备、测试程序和合规性来制
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AKITA器官芯片应用--骨芯片一个可扩展的骨芯片模型，用于研究特定于骨的细胞植入和组织修复总部设在芬兰奥卢的器官芯片制造商AKITA，byFinnfadvance，成立于2019年。搭载拥有高通量器官芯片板，可被设计成单器官和多器官，兼容几乎各成像模式，高人体相关性的下一代人体体外模型，加速药物开发，降低临床前试验失败的风险，也可用于个性化医疗。上海曼博生物医药科技有限公司是AKITA，byFinnfadvance授权的中国经销商。AKITA背景
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探寻小分子创新风口！曼博生物与您相约InnoXBio20244月25-26日，曼博生物将携3D培养及类器官领域进口物料解决方案出席InnoXBio2024首届小分子药物研发论坛。本次论坛聚焦生物标志物与转化医学、“不可成药”靶点、肿瘤与非肿瘤小分子药物开发、ADC偶联技术、LicenseIn&Out等话题，开拓小分子药典新纪元。时间：2024年4月25/26日（周四/五）规模：70+大咖讲者，1000+专家同仁地点：南京新地酒店（栖霞区仙林大学城学典路6号）01.展会安排Mi
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Sexton CT5细胞灌装设备：一款CGT行业的“通用细胞管理系统”前言在工业领域，通用细胞管理系统（UniversalCellManagementSystem，UCMS）通常指通用的制造管理系统，用于管理和优化生产过程。这种系统包括各种软件和硬件工具，用于监控、控制和管理制造过程中的各个环节，旨在提高生产效率、降低成本、保障产品质量，并优化资源利用。在细胞和基因治疗（CellandGeneTherapy，CGT）领域，UCMS在工业中的许多原则也同样适用，如用于管理和优化细胞治疗产
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产品上新｜英国QKine高纯度、高活性、无动物成分的细胞因子Qkine品牌介绍QKine，总部位于英国剑桥，是一家通过ISO9001:2015认证的公司。作为蛋白质创新的先驱者，产品范围涵盖多个应用领域，旨在提高您研究的可重复性。QKine积极支持并创新于新兴领域，如类器官和器官芯片、细胞农业、再生医学、合成水凝胶和生物打印等。凭借强大的制造流程，QKine生产高纯度、高品质、无动物成分的生长因子、细胞因子和其他复杂蛋白质，目前已上架近100种因子，新的产品还在不断上架，其中
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荣获年度最佳方案提供商！曼博生物开年首展告捷四月伊始，佳信有期。4月2日-3日，CGTAsia&3DCC峰会在上海举办，曼博生物携细胞基因治疗及类器官领域进口品牌整体解决方案参与本次盛会。同期举办的“CGTAwards-第二届亚太区CGT行业之星“评选盛典中，曼博生物荣获“2024年度最佳方案提供商奖”。01.耐心答疑专业服务本次为期2天的峰会中，曼博生物团队在B16展台积极与国内外科研同仁互动交流，耐心聆听各位老师的需求意见并为其答疑解惑，成为备受关注的热门
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2024首场特惠！精选cGMP细胞因子，低价速购！Akron低价促销活动来咯~在细胞与基因疗法中，高质量的辅助材料是支撑供应链运作的基础。作为治疗开发者风险和影响评估的一部分，每种材料均需对纯度、批次间一致性与药品产品的潜在影响进行评估。因其对成本有较大影响，细胞因子与生长因子的质量是疗法最终成功与否的核心要素。下文将聚焦细胞因子与生长因子纯度的重要性，探讨cGMP高纯度细胞因子如何助力细胞治疗的商业化生产。01蛋白质纯化小课堂在重组蛋白的开发和生产中，通常有多种纯
