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Sexton CT-5：一台可高速度、高精度灌装的制剂灌装系统Sexton公司成立于2014年，早期属于美国COOK集团，致力于开发和销售用于细胞和基因治疗的生物生产工具。目前，随着国内细胞与基因治疗行业不断向前发展，越来越多的客户已经进入临床研究&产品上市阶段，对制剂储存/灌装的需求逐渐增大。多年前，Sexton就提出了细胞制剂灌装及冻存的概念模型。如今，Sexton已开发出一系列与细胞制剂相关的灌装和存储设备，以实现细胞制造过程的灵活自动化和规模化，保证终端用户临床试验顺利
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QKine--用于神经干细胞和脑神经类器官培养的营养因子（上）QKine，总部位于英国剑桥，是一家通过ISO9001:2015认证的公司。作为蛋白质创新的指引者，产品范围涵盖了多个应用领域，旨在提高您研究的可重复性。QKine积极支持并创新于新兴领域，如类器官和器官芯片、细胞农业、再生医学、合成水凝胶和生物打印等。本期主要讨论神经诱导和干细胞维持用到的因子清单及QKineDKK-1因子相较于其他供应商的优势。下期《QKine--用于神经干细胞和脑神经类器官培养的营养因子（下）》
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【器官芯片100问】第2期_organ-on-chip_OOC·“器官芯片有哪些应用领域？”·“器官芯片可用于什么目的以及在药物发现和开发的哪个阶段使用？”·“器官芯片的结果与临床试验的结果有多大可比性？”·“器官芯片可以用来筛选新的药物模式吗？”·“是否可以使用器官芯片进行治疗基因传递？”曼博生物【器官芯片100问】第2期将针对以上问题进行解答。1、器官芯片有哪些应用领域？目前普遍认为，器官芯片会在两个潜在方面：药物研发和个体化治疗。其中，器官芯片应用将先向药物研发领域触及，
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【器官芯片100问】第1期_organ-on-chip_OOC1、为什么要做这个系列？器官芯片（organonchip，OOC）作为一种先进的体外模型，问世后便得到生物、医学、制药、食品等领域的研究者关注，然而，该领域与所有新兴技术领域一样，首先面对的一大困境就是认知和人才储备不足，部分研究者甚至对于对3D培养、类器官、器官芯片概念都界定不明确。另外，因为器官模型构建过程复杂，对操作和设计的人员要求高，所以我们认为有必要对关键、重要的问题进行回答，同时我们也会对留言内最多的问题
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如何有效提升药物溶解度？手把手教您选择肠胃模拟液！肠胃液是人体消化系统中不可或缺的一部分，能够促进食物的分解和吸收。在医药、食品等研究领域，通过真实模拟肠胃液成分和生理功能，在医药食品等领域的体外研究中，通过真实模拟肠胃液成分和生理功能，能够帮助准确评估药物溶出、食品分解、营养吸收等问题，从而降低食物与药物对于机体造成的不良影响。在药物研究中，溶出试验是模拟口服固体制剂在肠道中崩解和溶出的重要体外实验，通过监测药物制剂的释放速度与程度，确保药物在体内外的释放性能具有
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Viratree基因工程改造 | RSV报告基因毒株助力科研新进展非分段负义RNA病毒，包括呼吸道合胞病毒（RSV）、人副流感病毒（PIVs）、狂犬病毒（RABV）以及肺病毒，可引起人类和动物的呼吸道感染等症状，是人类面临的一大健康难题，因此需要开发病毒疫苗以及药物研究以提高人民生活质量。目前，带有报告基因的基因工程毒株在疫苗开发和病毒药物开发过程中发挥重要作用。一、带有报告基因的呼吸道合胞病毒(RSV)人类呼吸道合胞病毒（RSV）是一种包膜非分段负义单链RNA病毒，属于副粘病毒科
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多图预警！错过ICGT现场的你，别再错过这篇！6月27日-28日，ICGT2024第七届细胞与基因治疗深度聚焦峰会在北京如期举办。上海曼博生物团队携基因治疗与干细胞治疗领域进口品牌整体解决方案，与美国KyforaBio&PBSBiotech品牌厂商共同赴会。本次峰会期间，曼博生物与美国KyforaBio团队分别在T5及T8展台结识益友，并积极介绍性能优势及实操应用，为国内外科研同仁答疑解惑。其中，曼博生物在T8展台陈列的PBS一次性生物反应器及SextonCT-
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AKITA器官芯片 | iPSC来源的神经类器官&血脑屏障模型从人类诱导多能干细胞分化出神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞以形成神经组织芯片：一种用于评估来自间充质干细胞的细胞外囊泡治疗潜力的神经炎症模型简介干细胞技术的进步使得生成具有组织学、分子和生理特性的人类化三维(3D)模型成为可能，以及生产细胞衍生的治疗物，如细胞外囊泡(EVs)。在器官芯片平台和人类诱导多能干细胞(hiPSCs)衍生的神经/胶质细胞方面的改进，用于研究易于设置且快速输出的3D个性化神经组织
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多器官芯片系统应用（四）-- 对比各体内外模型的药物ADME和生物利用度连接肠道和肝脏：用于临床前口服生物利用度剖析的人体相关性多器官微生理系统亮点美国知名体外模型公司AltisBiosystems利用CN-Bio的肠/肝多微生理系统（Gut-LiverMPS）构建体外模型并开发了一种化学成分限定、适应肠/肝共培养的培养基，成功预测两种目前的模型无法充分预测人体ADME行为的药物，并与文献中已发表的人类和动物数据进行了比较，突出了Gut-LiverMPS具有更高的人体相关性生理条件。前言
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研究解析 | LentiBOOST协同特异性Lentivirus载体使细胞转导效率更高截至目前，相关临床试验取得的进展已证明基于LV载体的细胞疗法的有效性。提高靶细胞转导效率和减少转导LV载体量，是提高细胞治疗有效性、安全性和降低成本的重要因素。使用诸如LentiBOOSTGMP等级LV转导增强剂是有效解决上述难题的一项可行方案。LV载体的包膜糖蛋白类型及其特异性同样是影响转导效率的因素之一。不同类型的包膜糖蛋白伪型LV载体通过与细胞膜表面的不同受体结合，促进病毒黏附和入胞，增强不同靶细胞的病毒转导效
