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BioLamina人类重组层粘连蛋白 Search
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曼博生物代理英国Atelerix，助力新鲜样本常温保存和运输长达2周！在生物样本保存和运输过程中，你是否遭遇过这些难题？运输期间样本状态发生改变，运输时效难以确定，进而干扰实验结果，打乱实验计划，让你在这一环节焦虑不已，尤其在生物样本冷冻物流中。技术层面，冷冻过程造成冰晶损伤，损伤细胞活力和功能恢复；运输结果偏差时有发生，海关追踪困难重重；风险方面，运输风险居高不下，需要更加精确的温度控制和技术支持。设备和成本上，对专业设备的要求高，运行成本和物流成本昂贵，且解冻过程也需要严格控制温度
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细胞转染—PEI 配置方法及转染流程注：我司为Polysciences官方授权中国总代理（申明日期：2024年1月1日）一、产品介绍Polysciences公司提供一系列PEI产品：研究级产品PEIMAX和Transporter5，以及cGMP级MAXgeneGMP，提供适合于任何规模AAV、LV病毒载体和重组蛋白制造的成本效益更高、供应可靠且更高质量的转染试剂。PEIMAX是一款高浓缩的粉剂，多数科学家选择PEIMAX，在内部自行制备更低成本、效益更
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CN Bio器官芯片｜核酸疗法的ADMET分析（上）寡核苷酸疗法的兴起，用以人为本的方法克服ADMET开发挑战一、前言：探索未知的奇妙之旅前沿新模式药物或advancedtherapy是指超越传统小分子方法的创新方法，能够更准确、更有效地针对疾病。它们旨在治疗难以用传统疗法治疗且可能被归类为“无药可用”的复杂疾病和病症。根据BCG的《2024年新药模式报告》[1]，新模式在制药/生物技术预计管线价值中占1680亿美元，比2023年增长14%。到2029年，分析师预测排
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CGT药物研发：如何为IND到BLA的监管提交提前做好准备（中美双报篇）将一款全新的细胞治疗或基因治疗（CGT）产品推向市场，是一段复杂且充满挑战的旅程。这不仅需要严谨的测试，还必须严格遵守安全和监管标准。在国内，曼博生物已经支持和服务了百余家新药研发企业，为他们的IND和BLA（生物制品许可申请）提交做好充分的支持。多年来，我们也了解到，为IND和BLA提交提前做好准备，可以节省时间，减少新药研发企业与监管机构的多轮交涉。随着我们持续支持多家新药开发的企业在临床试验过程中以及药物上市的
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微流控高通量药物筛选 | 韩国MEPSGEN自动化3D微生理系统ProMEPS关于MEPSGEN总部位于韩国首尔的Mepsgen，于2019年创立。Mepsgen,Co的ProMEPS是一种用于药物候选物高通量筛选的自动化3D微生理系统，全自动机器人操作提供了高度可重复的建模和良好的用户便利性，确保了经济且效率高的药物开发。上海曼博生物医药科技有限公司是MEPSGEN正式授权的中国代理商，如果您想进行3D微生理系统（MPS）/器官芯片（OOC）模型的全自动构建，包括大脑、肝脏、肺、肾脏、皮肤、
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新品发布 | 法国NETRI神经芯片关于NETRI人类神经元在体内传递信息，在中枢神经系统（CNS）中处理复杂信号，并通过外周神经系统（PNS）传递数据。神经元能够整合生物信息并将其转化为数字信号（下图）。总部位于法国，自2018年以来，NETRI利用这一天然过程实现生物数字化。它使用人类神经干细胞开发器官芯片，以再现神经支配、记录神经数据（数字特征）并利用AI算法进行解码。通过向神经末梢施加化合物或液体，NETRI通过比对数字库中的特征，预测药物的疗
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细胞转染优化全攻略：PEI转染试剂的关键参数与转染实践指南细胞转染技术在基因治疗和细胞治疗开发中扮演着重要角色。为了提高转染效率和病毒包装产量，研究者们需要对转染工艺中的多个参数进行优化。本文将综合探讨细胞转染优化的关键方向，并提供实用的实践指南。一、引言核酸递送是生物学研究、转基因和基因治疗的重要环节。由于核酸酶的普遍存在和核酸的高分子量特性，外源核酸很难独立进入靶细胞，且易被溶酶体降解。因此，开发有效的核酸运载体是关键。聚乙烯亚胺（PEI）作为一种核酸运载体，已被应用于
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别再纠结！Biolaminin 521 CTG细胞培养优选方案一、前言在上一篇文章《Biolaminin全长人层粘连蛋白：干细胞研究与应用的关键要素》，我们介绍了全长的Laminin在细胞环境中的重要组成及在细胞命运调控方面发挥的重要作用。本文，我们就BioLaminin521细胞治疗级（CTG）的良好资质与培养效果进一步介绍其特点，以帮助干细胞研究科学家及相关研究人员更好的选择适合培养目的且符合规范的细胞基质类产品。在生命科学的持续探索中，细胞治疗成为医学领域备受瞩目的新方向
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Biolaminin全长人层粘连蛋白：干细胞研究与应用的关键要素1、iPSC行业热点与研究挑战龙年落幕，崭新的蛇年翩然而至，在这新旧交替的时刻，诱导多能干细胞（iPSC）领域喜讯频传，吸引了社会科研界与医学行业的众多目光：[1]2024年12月20日，上海跃赛生物科技有限公司针对帕金森病的iPSC来源细胞药物产品UX-DA001注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，这代表了国内神经退行性疾病治疗领域产生重要突破。[2]2025年2月8日，士泽生
